2025년 제2차 약제급여평가위원회 심의결과 공개

2025년 제2차 약제급여평가위원회 심의결과 공개

□ 건강보험심사평가원(원장 강중구)은 2025년 제2차 약제급여

평가위원회에서 심의한 결과를 다음과 같이 공개한다.

 

○ 결정신청 약제의 요양급여 적정성 심의결과

품 목	제약사	효능․효과	심의 결과
아뎀파스정 0.5,1,1.5,2,2.5 밀리그램 (리오시구앗)	바이엘 코리아(유)	폐동맥고혈압 만성 혈전 색전성 폐고혈압	(1. 폐동맥 고혈압) 급여의 적정성 이 있음
빔젤릭스 오토인젝터주 (비메키주맙)	한국 유씨비 제약㈜	판상 건선	평가금액 이하 수용 시 급여의 적정성 이 있음
엡글리스 오토인젝터주 (레브리키주맙, 유전자재조합)	한국 릴리(유)	아토피 피부염	평가금액 이하 수용 시 급여의 적정성 이 있음
트로델비주 (사시투주맙 고비테칸)	길리어드 사이언스 코리아(유)	삼중음성 유방암	급여의 적정성 이 있음

- 심사평가원은 삼중음성 유방암 환자에게 사용되는 항암제

‘트로델비주’에 대하여 급여 적정성을 인정하였다.

이는 혁신성이 인정되는 신약에 대한 환자의 접근성 제고를

위해 추진된 제도 개선의 첫 사례이다.

 

○ 위험분담계약 약제의 사용범위 확대 적정성 심의결과

품 목	제약사	효능․효과	심의 결과
카보 메틱스정 20,40,60 밀리그램 (카보잔티닙)	입센 코리아 ㈜	투명 신세포암	평가금액 이하 수용 시 급여범위 확대의 적정성이 있음

 

※ “국민건강보험 요양급여의 기준에 관한 규칙 제11조의2” 등에 의하여 건강보험심사평가원장은 약제급여평가위원회 심의를 거쳐 약제의 급여적정성 등을 평가하고 있음. 해당 약제의 세부 급여 범위는 효능․효과와 다를 수 있으며, 기준품목 등의 변동 사항, 결정신청한 품목의 허가사항 변경 및 허가취하(취소) 등이 발생하는 경우 최종 평가결과는 변경될 수 있음.

 

담당 부서	약제관리실	책임자	부 장	이숙현	(033-739-1360)
	신약등재부	담당자	팀 장	배윤경	(033-739-1373)
			팀 장	변주영	(033-739-1374)