희귀질환 지정 기준
□ 희귀질환 정의 및 지정 절차
<희귀질환관리법> 제2조(정의) 유병인구가 2만명 이하이거나 진단이 어려워 유병인구를 알 수 없는 질환으로 보건복지부령으로 정한 절차와 기준에 따라 정한 질환 <희귀질환관리법 시행규칙> 제2조(희귀질환 지정 기준 및 지정 절차) ① 희귀질환의 지정기준 1. 질병에 대한 유병인구 수 2. 질환 진단에 대한 기술적 수준 3. 질환 진단을 위한 인력 및 시설 수준 4. 질환에 대한 치료 가능성 5. 질환의 진단 및 치료 등에 대한 사회경제적 비용 수준 6. 그 밖에 질환의 원인, 특성 및 유형 등을 고려하여 질병관리청장이 필요하다고 인정하는 기준 ② 희귀질환관리위원회의 심의를 거쳐 희귀질환을 지정할 수 있음 ③ 필요한 경우 관계 기관, 법인, 단체 및 전문가 등의 의견 또는 자료 제출 요청 가능 ④ 질병관리청장은 지정 내용을 공고함 |
□ 희귀질환 지정 세부기준
-타 관리정책 대상질환(암, 중증 등), 기존 검토완료 희귀질환 목록에 이미 포함되어 있는 질환은 검토에서 제외 -심평원 수진자 통계를 근거로 유병인구 2만 명 이상 질환은 제외 -감염성 질환, 약물 등 외인성 질환, 이차성 질환, 종양 등은 제외 -독립적으로 진단이 가능한 질환으로 질환 증상의 중증도, 향후 지속적 시술ㆍ치료 등으로 인한 의료비 부담의 가중 여부 등을 고려 |
산정특례 대상 추가 희귀질환 목록(39개)
□ 희귀 질환 (2개 질환)
연번 | 상병 코드 |
국문질환명 | 영문질환명 |
1 | L73.22 | 중증 화농성 한선염 | Hidradenitis suppurativa, severe |
2 | Q16.1 | (외)이도의 선천성 결여, 폐쇄, 협착 | Congenital absence, atresia and stricture of auditory canal (external) |
□ 극희귀 질환 (31개 질환)
연번 | 상병 코드 |
국문질환명 | 영문질환명 |
1 | Q13.1 | 무홍채증 | Aniridia |
2 | Q13.8 | 악센펠트-리이거 증후군 | Axenfeld-Rieger syndrome |
3 | Q20.6 | 무비증 또는 다비증을 동반한 심방 부속물의 이성질현상 | Isomerism of atrial appendages with asplenia or polysplenia |
4 | Q20.6 | 심방부속물의 이성질현상 | Isomerism of atrial appendages |
5 | Q87.0 | 마르케사니-바일 증후군 [바일-마르케사니 증후군] | Marchesani–weill-syndrome [Weill-marchesani syndrome] |
6 | 없음 | 뇌크레아틴 결핍 증후군 | Cerebral creatine deficiency syndrome |
7 | 없음 | 다발선천기형-근긴장저하-발작 증후군 | Multiple congenital anomalies-hypotonia- seizures syndrome |
8 | 없음 | 드라벳 증후군 | Dravet syndrome |
9 | 없음 | 상염색체 열성형 세가와 증후군 | Segawa syndrome, autosomal recessive |
10 | 없음 | 신경안구심장비뇨생식계 증후군 | Neurooculocardiogentiourinary syndrome |
11 | 없음 | 폐동맥 슬링 | Pulmonary artery sling |
12 | 없음 | 헤모글로빈 Southampton (헤모글로빈 Casper) |
Hemoglobin Southampton (Hemoglobin Casper) |
13 | 없음 | Aymé-Gripp 증후군 | Aymé-Gripp syndrome |
14 | 없음 | Börjeson-Forssman-Lehmann 증후군 | Börjeson-Forssman-Lehmann syndrome |
15 | 없음 | CACNA1A 관련 이상 | CACNA1A-related disorder |
16 | 없음 | CDKL5 관련 이상 | CDKL5-related disorder |
17 | 없음 | DDX3X 관련 이상 | DDX3X-related disorder |
18 | 없음 | FBXO11 관련 이상 | FBXO11-related disorder |
19 | 없음 | Feingold 증후군 1 | Feingold syndrome 1 |
20 | 없음 | Koolen-de Vries 증후군 | Koolen-de Vries syndrome |
21 | 없음 | NACC1 관련 이상 | NACC1-related disorder |
22 | 없음 | Nicolaides-Baraitser 증후군 | Nicolaides-Baraitser syndrome |
23 | 없음 | MONA(다중심성 골용해, 소결절증, 관절병증) | MONA (Multicentric osteolysis, nodulosis and arthropathy) |
24 | 없음 | Ogden 증후군 | Ogden syndrome |
25 | 없음 | Okur-Chung 신경발달 증후군 | Okur-Chung neurodevelopmental syndrome |
26 | 없음 | OPHN1 관련 이상 | OPHN1-related disorder |
27 | 없음 | Pallister-Hall 증후군 | Pallister-Hall syndrome |
28 | 없음 | PPP2R5D 관련 이상 | PPP2R5D-related disorder |
29 | 없음 | Skraban-Deardorff 증후군 | Skraban-Deardorff syndrome |
30 | 없음 | Weiss-Kruszka 증후군 | Weiss-Kruszka syndrome |
31 | 없음 | ZTTK 증후군 | ZTTK syndrome |
□ 기타 염색체 이상 질환 (6개 질환)
연번 | 상병 코드 |
국문질환명 | 영문질환명 |
1 | 없음 | 1번 염색체 단완의 중복 증후군 | 1p duplication syndrome |
2 | 없음 | 6번 염색체 단완의 결손 증후군 | 6p deletion syndrome |
3 | 없음 | 15번 염색체 장완의 결손 증후군 | 15q deletion syndrome |
4 | 없음 | 18번 염색체 장완의 결손 증후군 | 18q deletion syndrome |
5 | 없음 | 22번 염색체 장완의 결손 증후군 | 22q deletion syndrome |
6 | 없음 | 22번 염색체 장완의 중복 증후군 | 22q duplication syndrome |
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