코로나 소아 및 영유아 예방접종 실시기준

참고1 소아 및 영유아 예방접종 실시기준

1. 5-11세 이상

□ 접종 대상 및 백신

○ (접종대상) 5-11세

○ (접종백신) 5-11세용 BA.4/5 2가백신

접종백신	접종연령	용량(mL/μg) 및 방법
5-11세용 화이자(BA.4/5) 2가 백신	5-11세	0.2ml/10μg/근육주사

○ (접종횟수) 미접종자 또는 단가백신 1회 접종자는 과거 접종력과 상관없이 1회 접종

○ (접종간격) 이전 접종 후 최소 8주 이후

 

2. 6개월-4세

□ 접종 대상 및 백신

○ (접종대상) 6개월-4세

접종백신	접종횟수	용량(mL/μg) 및 방법	접종간격
			2차	3차
6개월-4세용 화이자백신	3 * 1, 2, 3차 접종으로 기초접종 완료	0.2ml/3μg/ 근육주사	1차접종 후 8주(3주) * 최소접종 간격: 17일	2차접종 후 8주 * 최소접종 간격: 52일

○ (접종백신) 6개월-4세용 화이자 백신

○ (접종횟수) 3회

○ (접종간격) 이전 접종 후 8주 이후

 

[참고2] 코로나19 백신별 허가사항

구분	백신명	제조사	허가 연령		구성	접종 횟수 (간격)			접종량 및 방법
			기초접종 (1‧2차)	추가 접종		기초 접종 (1‧2차)	추가 접종
2가백신	스파이크 박스2주 (엘라 소메란, 이멜라 소메란)	모 더 나	-	18세 이상	다인용 바이알 (3.2mL)	-	3개월 후		0.5㎖ 근육 주사
	스파이크 박스2주 (엘라 소메란, 다베 소메란)	모 더 나	-	18세 이상	다인용 바이알 (3.2mL)	-	3개월 후		0.5㎖ 근육 주사
	코미나티 2주 (토지 나메란, 릴토지 나메란)	화 이 자	-	12세 이상	다인용 바이알 (1바이알 =6도즈)	-	3개월 후		0.3㎖ 근육 주사
	코미나티 2주 (토지 나메란, 팜토지 나메란)	화이자	-	12세 이상	다인용 바이알 (1바이알 =6도즈)	-	3개월 후		0.3㎖ 근육 주사
단가백신	코미 나티주	화이자	12세 이상	18세 이상, (12세 이상 중증면역 저하자)	다인용 바이알 (1바이알 =6도즈)	2회(3주)	18세 이상	12세 이상 중증면역 저하자	희석된 백신 0.3㎖ 근육 주사
							기초접종 완료 후 6개월 후	기초접종 완료 후 4주 후
	코미 나티주 0.1mg /mL (6개월 -4세용)	화이자	6개월-4세	-	다인용 바이알 (1바이알 =10도즈)	3회 (2회: 3주, 3회: 8주) *3회접종 으로 기초접종 완료	-		희석된 백신 0.2㎖ 근육 주사
	코미 나티주 0.1mg /mL (5-11 세용)	화이자	5-11세	(중증면역 저하자)	다인용 바이알 (1바이알 =10도즈)	2회(3주)	기초접종 완료 후 4주 후		희석된 백신 0.2㎖ 근육주사
	스파 이크 박스주	모더나	18세 이상	-	다인용 바이알 (6.3mL, 8mL)	2회(4주)	-		0.5㎖ 근육주사
	뉴백 소비드 프리 필드 시린지	노바백스	12세 이상	18세 이상	단회용 프리 필드 시린지	2회(3주)	기초접종 완료 후 6개월 후		0.5㎖ 근육주사
	스카이 코비원 멀티주	SK 바이오 사이 언스	18세 이상	-	다인용 바이알 (1바이알 =10도즈)	2회(4주)	-		0.5㎖ 근육주사
	코비드 -19 백신 얀센주	얀센	18세 이상	-	다인용 바이알 (1바이알 =5도즈)	1회	-		0.5㎖ 근육주사
	한국 아스 트라 제네카 백스 제브리 아주	아스 트라 제네카	18세 이상	-	다인용 바이알 (1바이알 =10도즈)	2회 (4-12주)	-		0.5㎖ 근육주사
	코미나 티주 0.1mg/ mL (락스 토지나메란)	화이자	-	12세 이상	다인용 바이알 (1바이알 =6도즈)	-	이전 접종 후 최소 3개월 (90일) 후		0.3㎖ 근육주사
	스파이크박스 엑스주	모더나	-	12세 이상	단회용 바이알	-	이전 접종 후 최소 3개월 (90일) 후		0.5㎖ 근육주사

[참고 3] 코로나19 백신 오접종의 사례 분류 및 조치사항

* 추후 정보 수집에 따라 변동 가능

오류 유형			내용	오접종 여부	재접종 여부	조치사항
Ⅰ	접종 시기	1	허가된 접종간격보다 빨리 접종	○	(기초)× (추가)○	피접종자에게 해당사항을 알리고 이상반응 발생 시 대응 절차 등에 대해 안내 * 동절기 추가접종의 경우 접종일로부터 90일 이전 접종 시, 접종간격이 지난 후 재접종 필요
		2	권고된 접종간격보다 빨리 접종	×	(기초)× (추가)○	피접종자에게 해당사항을 알리고 효과, 이상반응 발생 등에 대한 정보 안내
Ⅱ	대상자	1	허가사항에 맞지 않는 대상자 접종 (승인된 연령범위를 벗어난 백신 접종, 임신부 접종 등)	○	△	피접종자에게 해당사항을 알리고 이상반응 발생 시 대응 절차 등에 대해 안내 추후 연령 확대 등 허가사항/권고사항 변동시까지 추가 접종 하지 않음
		2	권고사항에 맞지 않는 대상자 접종 (권고 연령기준 미준수, 추가접종 비대상자에게 접종 등)	×	×	피접종자에게 해당사항을 알리고 이상반응 발생 시 대응 절차 등에 대해 안내 추후 연령 확대 등 허가사항/권고사항 변동시까지 추가 접종 하지 않음
		3	중복접종 (예, 24시간 이내에 두 번 접종 등)	○	×	피접종자에게 해당사항을 알리고 이상반응 발생 시 대응 절차 등에 대해 안내
		4	동의 받지 않은 대상자에 접종	×	×	피접종자에게 해당사항을 알리고 이상반응 발생 시 대응 절차 등에 대해 안내
		5	접종 금기대상자에 접종	○	×	피접종자에게 해당사항을 알리고 이상반응 발생 시 대응 절차 등에 대해 안내
Ⅲ	백신	1	허용되지 않는 백신으로 교차접종	○	×	피접종자에게 해당사항을 알리고 이상반응 발생 시 대응 절차 등에 대해 안내
		2	접종대상자가 동의한 백신과 다른 백신으로 접종	×	×	피접종자에게 해당사항을 알리고, 해당 접종이 1차접종인 경우, 접종간격에 맞춰 2차접종 진행 (얀센(1회 접종완료) 접종 혹은 2차접종까지 완료한 경우 추가 접종하지 않음)
		3	유효기간이 지난 백신 주입	○	○	유효한 접종으로 인정되지 않으며, 백신별·접종유형별 최소접종간격이 지난 후 재접종 실시 * 2차접종 : 최소접종간격 이후, 동절기추가접종: 90일 이후
		4	온도이탈 등 보관방법이 잘못된 백신 주입	○	△	제조사의 가이드라인을 따라 재접종 여부 결정
		5	추가접종 시행기준에 맞지 않는 백신 접종	×	×	피접종자에게 해당사항을 알리고 이상반응 발생 시 대응 절차 등에 대해 안내
		6	추가접종 시행기준에 맞지 않는 백신 접종 (추가접종으로 인정되지 않는 단가백신으로 동절기 추가접종 등)	○	△	오접종일로부터 90일 이후 동절기 추가접종이 가능함을 안내
Ⅳ	접종 용량	1	한 번에 주입된 용량이 허가된 정량보다 많이 주입	○	×	피접종자에게 해당사항을 알리고 이상반응 발생 시 대응 절차 등에 대해 안내
		2	한 번에 주입된 용량이 허가된 정량보다 적게 주입	○	접종량에 따라 결정	절반 이상으로 접종된 경우 재접종하지 않음 절반 미만 또는 용량 비율을 추정할 수 없는 경우 인지 즉시 허가된 용량으로 반대쪽 팔에 접종
		3	추가접종 시 모더나 백신 용량(100㎍, 50㎍) 오류 (한 번에 주입된 용량이 허가된 정량보다 많이 주입)	×	×	피접종자에게 해당사항을 알리고 이상반응 발생 시 대응 절차 등에 대해 안내
		4	추가접종 시 모더나 백신 용량(100㎍, 50㎍) 오류 (한 번에 주입된 용량이 허가된 정량보다 적게 주입)	×	접종량에 따라 결정	절반 이상으로 접종된 경우 재접종하지 않음 절반 미만 또는 용량 비율을 추정할 수 없는 경우 인지 즉시 허가된 용량으로 반대쪽 팔에 접종
Ⅴ	접종 방법	1	적합하지 않은 부위에 접종 (삼각근 또는 대퇴부전외측 근육주사 원칙)	○	×	피접종자에게 해당사항을 알리고 이상반응 발생 시 대응 절차 등에 대해 안내
		2	잘못된 방법으로 접종 (피하 또는 정맥주사, 여러 바이알 잔량을 모아 접종 등)	○	×	피접종자에게 해당사항을 알리고 이상반응 발생 시 대응 절차 등에 대해 안내
Ⅶ	희석액	1	잘못된 희석액 사용	○	△	제조사의 가이드라인에 따라 재접종 여부 결정
		2	희석액만 주입	×	○	피접종자에게 백신주입이 안됨을 알리고, 인지 즉시 허가된 용량으로 반대쪽 팔에 접종 (2차접종은 허가된 용량 백신 접종으로부터 권고간격에 맞춰 진행)
		3	너무 많은(또는 적은) 양으로 희석	○	×	적은양의 희석인 경우, 피접종자에게 해당사항을 알리고 이상반응 발생시 대응 절차 등에 대해 안내, 재접종 하지 않음 많은 양의 희석인 경우, 재접종 하지 않음
Ⅷ	기타	1	오접종 등으로 기초접종 횟수가 3회 이상(얀센 백신은 3차 이상)인 경우	△	△	1차접종과 2차접종의 접종간격은 1차 접종 백신의 종류에 따라 최소접종간격 이상일 경우 유효한 접종으로 인정

[참고 4] 코로나19 실시기준 주요 개정사항

날짜	대분류	개정사항	개정사유
’21.2.10.	◦ 코로나19 예방접종 실시기준 마련 ­ 예방접종 간격 및 방법 ­ 예방접종 금기 및 제외대상자 ­ 이른접종, 지연접종, 교차접종, 추가접종, 동시접종 등
’21.2.19.	◦예방접종 간격 및 방법	◦아스트라제네카 백신 접종 간격 4주에서 8~12주로 변경	◦WHO 권고사항 반영 ­ 1~2차 접종간격이 길어질수록 효과가 높아진다는 점 감안 ­ 4주보다 일찍 2차 접종을 하였다 하더라도 재접종 미권고
		◦아스트라제네카 백신은 최소접종간격(21일) 이내 접종 시 28일 간격을 두고 재접종해야 한다는 문구 삭제
	◦예방접종 제외 대상자	◦화이자 백신은 16세 이상에서 특례 수입 승인 되었으나 18세 미만 소아청소년은 접종 우선순위가 아니며 추후 전문가 검토를 통해 접종 여부 확정	◦국내 화이자 코로나19 백신 특례수입에 따라 허가 내용 반영
’21.4.10.	◦예방접종 간격 및 방법	◦얀센 백신 정보 추가	◦얀센 백신 식약처 품목허가 반영
	◦예방접종 금기 대상자	◦polysorbate 중증 알레르기 반응은 화이자, 모더나 백신 금기 대상에서 삭제하고 주의사항으로 명기	◦미국 CDC 가이드라인 업데이트 사항 반영
		◦첫 번째 아스트라제네카 백신 접종 후 혈소판감소를 동반한 혈전증 발생이 확인된 경우 2차 접종 금기대상에 포함	◦혈소판감소성 혈전증 발생 위험 우려
	◦예방접종 제외 대상자	◦화이자 백신은 16세 이상으로 허가 승인되어 16세 이상에서 접종 가능함으로 수정 * 단, 18세 미만 소아청소년은 접종 제외 대상 유지	◦화이자 백신 식약처 허가사항 반영
	◦특정대상자에 대한 고려사항	◦면역저하자 접종 가능한 백신에 얀센 백신 추가 ◦면역억제치료자 내용 추가	◦미국 CDC 가이드라인 업데이트 사항 반영
	◦백신 접종 실수·사고 발생 시 반드시 보고	◦권고된 용량보다 적은 용량 접종, 많이 희석된 백신 접종이 발생한 경우에 대한 접종 방법 추가	◦미국 CDC 가이드라인 업데이트 사항 반영
’21.6.15.	◦예방접종 간격 및 방법	◦모더나 백신 내용 변경(백신명, 구성, 접종간격)	◦모더나 백신 식약처 허가사항 반영
	◦교차접종	◦2회 접종은 동일 백신 접종이 원칙이나 다음의 예외적인 상황에서는 교차접종이 가능함으로 변경 ­ 1차 접종 후 금기대상자가 된 경우 ­ 해외에서 1차 접종한 백신이 국내에 미승인되었거나 없는 경우 ­ 1차 접종 백신 종류를 모르는 경우 ­ 1차 접종과 동일 백신이 없는 경우(공급 불가능) ­ 의학적 사유로 인해 의사가 1차 접종과 다른 백신 접종이 필요하다고 판단한 경우	◦국외 교차접종에 대한 연구결과 확인 ◦백신 수급 상황, 변이바이러스 발생, 혈소판감소성 혈전증 발생 위험 감소 등을 고려
	◦예방접종 금기 대상자	◦모세혈관 누출 증후군 병력이 있는 경우 아스트라제네카 백신 접종 금기대상에 포함	◦식약처 의약품 안전성 서한(6.14.) 반영
’21.7.7.	◦교차접종	◦1차 접종 후 금기대상이 된 경우 ‘의사 소견에 따라 교차접종 고려가능’으로 수정 ◦교차접종이 가능한 예외적 상황에 ‘1차 접종 백신이 연령제한 등으로 접종이 어려운 경우’ 추가	◦1차 접종 후 금기대상이 된 경우 아나필락시스 등에 대해서는 추가 검토가 필요하여 의사소견 사항 추가 ◦바이러스벡터 백신 접종 연령 제한에 따른 교차접종 기준 추가
	◦예방접종 금기 대상자	◦트리스(히드록시메틸) 아미노메탄 성분에 중증 알레르기 반응 발생 이력이 있는 경우 모더나 백신 접종 금기 대상에 포함	◦캐나다 코로나19 백신 접종 권고사항(21.5.3.~) 참고
		◦첫 번째 코로나19 백신 접종 후 아나필락시스 반응이 확인된 경우 ‘첫번째 백신과 동일 종류 백신으로 접종하는 것을 금기’ 로 수정	◦동일 종류 백신으로 하여 같은 플랫폼 접종을 금기
		◦첫 번째 아스트라제네카 백신 접종 후 혈소판감소성 혈전증 발생 확인된 경우에 얀센 백신을 추가하여 ‘바이러스 벡터 코로나19 백신’으로 명기하고 ‘바이러스 벡터 코로나19 백신 접종 금기’ 추가	◦국내외 바이러스벡터 백신 안전성 보고결과 참고 반영
	◦예방접종 제외 대상자	◦‘첫 번째 mRNA 코로나19 백신(화이자, 모더나) 접종 후 심근염 발생이 확인된 경우 안전성에 대한 근거가 마련될 때까지 코로나19 백신 접종 연기’ 추가	◦미국 ACIP 발표자료(21.6.3.) 참고 반영
’21.8.17.	◦예방접종 간격 및 방법	◦백신별 허가사항과 접종권고사항을 구별하여 작성 ◦mRNA백신(화이자, 모더나)의 경우 국내 백신 공급 상황, 의료기관별 접종 여건, 개인사정 (건강상태 등)에 따라 필요한 경우 접종간격 6주 범위내에서 적용 가능 추가	◦백신별 접종 허가 연령과 접종 권고연령 등이 상이하므로 이를 구별하여 작성 ◦백신 공급상황 등에 따라 접종 간격 탄력적 적용
	◦예방접종 금기 대상자	◦모세혈관 누출 증후군 병력이 있는 경우 사람 얀센 코로나19 백신 접종 금기 추가	◦식약처 의약품 안전성 서한(7.12.) 반영
’21.8.31.	◦코로나19가 아닌 다른 백신과의 동시접종	◦‘동시접종’을 ‘접종간격’ 으로 제목 수정 ◦코로나19 백신 접종 전후 다른 백신과의 접종간격(최소 14일) 삭제	◦14일 접종 간격 권고 과학적 근거 부족 ◦접종 간격의 제한으로 인해 예방접종이 연기되는 것 방지
’21.10.1.	◦예방접종 간격 및 방법	◦화이자 백신 접종 권고연령 18세 이상→12세 이상으로 변경	◦12세 이상 소아청소년 접종 대상자에 추가 결정 ◦화이자 백신의 식약처 허가사항 반영
	◦추가접종	◦추가접종 미권고→권고로 변경 - 기초접종 완료자에 한해 6개월이 지난 후 추가접종을 권고함 - 단, 면역저하자 등 필요하다고 판단되는 경우 좀 더 이른 추가접종 가능	◦해외연구결과, 국외동향, 국내 코로나19 감염 현황 등을 고려하여 추가접종 권고 결정
	◦예방접종 제외 대상자	◦임신부, 18세 미만 소아청소년 삭제	◦임신부, 12세 이상 소아청소년 접종 대상자에 추가 결정
‘21.10.28.	◦예방접종 간격 및 방법	◦접종권고사항에 백신별 추가접종 간격, 용량 추가	◦해외연구결과, 국외 동향 고려하여 결정 ◦국내외 추가접종 백신 효과성, 안전성 보고결과 참고 반영
	◦추가접종	◦이른 추가접종에 얀센 백신 접종자 추가 ◦추가접종은 기본백신 종류와 관계없이 mRNA 백신으로 접종 (단, 얀센 백신 접종자의 경우 얀센 백신 접종 가능) ◦모더나 백신으로 추가접종 시 절반용량(0.25㎖, 50㎍) 으로 접종 ◦접종 금기 및 연기 대상의 경우 다른 플랫폼 백신으로 추가접종 고려 가능
	◦오접종 등으로 기초접종 횟수가 3회 이상(얀센 백신은 3차 이상)인 사람에 대한 접종력 인정 기준	◦오접종 등으로 기초접종 횟수가 3회 이상(얀센 백신은 3차 이상)인 사례에 대한 접종 간격별 추가접종력 인정 기준 추가	◦국내 사례 및 국외 동향 고려하여 결정
‘21.11.17.	◦예방접종 간격 및 방법	◦백신 명칭 변경 ◦모더나 백신 기초접종 권고연령 변경(18세 이상 →30세 이상)	◦식약처 허가 변경 사항 반영 ◦국내외 모더나 백신 안전성 보고결과 참고 반영
	◦추가접종	◦추가접종 간격 단축 사례 추가	◦국내 방역 상황, 국내외 동향 고려하여 결정
‘21.11.29.	◦교차접종	◦1차 접종 후 이상반응 시 다른 플랫폼 백신으로 교차접종 고려 가능	◦이상반응으로 접종 연기되는 경우 바이러스벡터 백신 교차접종 기준 추가
	◦추가접종	◦기초접종과 추가접종의 최소접종간격 미준수 시 접종력 인정 불가 ◦기초접종 완료 전후 코로나19 감염 시 추가접종 미권고	◦추가접종 최소접종간격 기준 및 감염력에 따른 추가접종 권고 여부 추가
‘21.12.10.	◦추가접종→3차접종	◦3차접종 간격 단축	◦국내 방역 상황, 국내외 동향 고려하여 결정
‘22.2.9.	◦예방접종 간격 및 방법	◦얀센 백신 접종 권고 변경 (18세 이상 mRNA 접종이 어려운 대상자에게 얀센백신 접종 권고) ◦노바백스 백신 정보 및 접종 권고 사항 신설	◦해외 연구결과, 국외 동향 반영 ◦노바백스 백신 식약처 허가사항 반영 ◦해외 연구결과, 국외 동향 반영
‘22.2.14.	◦특정대상자에 대한 코로나19 예방접종 권고사항 ◦오접종 등으로 기초접종 횟수가 3회 이상(얀센 백신은 3차 이상)인 사람에 대한 접종력 인정 기준	◦면역저하자 기초접종(3회접종) 및 부스터 접종 반영 ◦요양병원·시설 입원·입소자 및 종사자 4차접종 권고 ◦오접종 등으로 기초접종 횟수가 3회 이상(얀센 백신은 3차 이상)인 사례에 대한 접종 간격별 추가접종력 인정 기준 추가	◦국내 방역상황, 국외 동향 및 해외 연구결과 반영 ◦국내 사례 및 국외 동향 고려하여 결정
‘22.3.14	◦예방접종 간격 및 방법	◦화이자 5~11세용 백신 정보 및 접종 권고 사항 신설 ◦화이자 백신 정보(추가접종 허가연령) 추가 ◦mRNA 백신 기초접종 권고간격 8주로 변경	◦화이자 5~11세용 백신 식약처 허가사항 반영 ◦화이자 백신 식약처 허가 변경 사항 반영 ◦해외 연구결과, 국내 사례 및 국외 동향 고려하여 결정
	◦예방접종 금기 대상자	◦화이자 5~11세용 백신권고에 따른 금기대상 추가	◦화이자 5~11세용 백신 식약처 허가사항 반영
	◦특정 대상자에 대한 코로나19 예방접종 권고사항	◦기초접종 완료 전후 코로나19 감염 시 4차접종 미권고 ◦5~11세 소아의 감염력이 있는 경우 예방접종 미권고	◦국내외 동향 고려하여 결정
	◦오접종 등으로 기초접종 횟수가 3회 이상(얀센 백신은 3차 이상)인 사람에 대한 접종력 인정 기준	◦화이자 5~11세용 백신 접종 권고사항 신설에 따른 접종력 인정 기준 추가	◦화이자 5~11세용 백신 식약처 허가사항 및 국외 동향 고려하여 결정
‘22.413	◦예방접종 간격 및 방법	◦4차접종 권고접종 횟수 및 간격 신설 ◦이른 접종에 4차접종 포함	◦국내 방역 상황, 국내외 동향 고려하여 결정
	◦3차접종	◦mRNA 접종을 원치않는 경우에도 노바백스 백신으로 3차접종 가능 ◦감염력 있는 경우 3차접종 미권고 삭제	◦국외 동향 및 해외 연구결과 고려하여 결정
	◦4차접종	◦4차접종 실시기준 추가 ◦노바백스 백신 4차접종 가능	◦국내 방역 상황, 국내외 동향 고려하여 결정
	◦특정 대상자에 대한 코로나19 예방접종 권고사항	◦감염력이 있더라도 3·4차접종 가능	◦국외 동향 등 고려하여 결정
’22.5.12	◦예방접종 제외 대상자	◦기확진자에 대한 접종간격 조정	◦국내 방역 상황, 국내외 동향 고려하여 결정
’22.7.13	◦예방접종 간격 및 방법	◦스카이코비원멀티주 허가사항 및 접종권고사항 신설	◦스카이코비원멀티주 백신 식약처 허가사항을 고려하여 결정
	◦4차접종	◦대상자 확대 및 이른 접종 대상 추가	◦국내외 동향 고려하여 결정
’22.8.18	◦기확진자 3차접종 권고 변경 사항	◦기확진자에 대한 접종 권고 차수 조정	◦국내 방역 상황, 국내외 동향 고려하여 결정
’22.9.5	◦예방접종 간격 및 방법	◦노바백스 백신 허가사항 및 접종권고사항 추가	◦노바백스 백신 식약처 허가사항 반영 및 국외 동향 고려하여 결정
’22.9.19	◦3·4차접종	◦스카이코비원백신 추가접종에 대한 접종권고사항 추가	◦스카이코비원 백신의 국내 연구결과를 고려하여 결정
’22.9.27.	◦동절기접종	◦동절기접종에 대한 실시기준 추가 ◦모더나(BA.1)백신 실시기준 추가 ◦실시기준 및 Q&A 현행화	◦모더나 2가백신 식약처 허가사항 반영, 국내외 동향 고려하여 결정 ◦연구결과 국외동향을 반영하여 실시기준과 Q&A 현행화
’22.10.27.	◦동절기접종	◦화이자(BA.1)백신, 화이자(BA.4/5)백신 실시기준 추가 ◦동절기접종 챕터 분리	◦화이자(BA.1)백신 허가사항, 화이자(BA.4/5)백신 긴급사용승인 반영
’22.11.24.	◦동절기접종 간격 및 방법	◦동절기 추가접종 접종간격 축소, 4개월(120일) →3개월 (90일)	◦국내 방역 상황, 국내외 동향 고려하여 결정
’22.12.12.	◦동절기접종 대상 변경 사항	◦동절기 추가접종 접종 대상 확대(18세→12세) ◦모더나(BA.4/5)백신 실시기준 추가	◦모더나 2가백신 식약처 허가사항 반영, 국내외 동향 고려하여 결정
’22.12.17.	◦3·4차접종	◦3·4차접종 관련 내용 삭제 ◦모더나 단가백신 관련 내용 삭제	◦국내 방역상황 및 모더나 단가백신 공급이 중단됨에 따라 결정
’23.1.30.	◦예방접종 간격 및 방법	◦영유아(6개월~4세) 대상 화이자 단가백신을 활용한 기초접종 관련 실시기준 추가	◦국내 방역 상황, 국내외 동향 및 식품의약품안전처 허가사항을 고려하여 결정
’23.5.15.	◦특정대상자에 대한 코로나19 예방접종 권고사항	◦면역저하자 ’23년 상반기 추가접종(두 번째 2가백신 접종) 권고 ◦65세 이상 의사와 상담 후 ’23년 상반기 추가접종 (두 번째 2가백신 접종) 가능	◦국내 방역상황, 국외 동향 및 해외 연구결과 반영
’23.5.30.	◦접종백신 단일화, 기초접종 BA.4/5 2가백신 1회접종	◦접종백신 BA.4/5 2가백신으로 단일화 ◦기초접종 BA.4/5 2가백신 1회접종	◦국내 방역상황, 국외 동향 및 해외 연구결과 반영
‘23.10.19.	◦XBB.1.5 단가백신 1회접종	◦접종백신 XBB.1.5 단가백신으로 단일화 ◦12세 이상 XBB.1.5 단가백신 1회접종	◦국내 방역상황, 국외 동향 및 해외 연구결과 반영

* 용어변경: 기본접종 → 기초접종

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